Farmakodynamika Tento produkt je acetanilidová antipyretická analgetika. Inhibicí cyklooxygenázy, selektivní inhibice hypothalamické termoregulace centrální syntézy prostaglandinu, což vede k periferní vaskulární dilataci, pocení a antipyretický účinek, antipyretický účinek a aspirin podobný; Inhibicí syntézy prostaglandinů a jiných a uvolňováním, zlepšením prahu bolesti a hraním analgetického účinku, jsou periferní analgetika, role aspirinu než slabá, pouze mírná až střední bolest účinná. Tento produkt nemá zjevný protizánětlivý účinek.
Farmakokinetika po perorálním podávání gastrointestinálního traktu z gastrointestinálního traktu rychle, zcela (po dietě s vysokým obsahem uhlohydrátů může snížit absorpci), absorbováno v těle po distribuci uniformy, asi 25% a plazmatické proteinové vazby. Malé množství (koncentrace krve<60μg / ml) and protein binding is not obvious, a large number or a large amount of poisoning rate is higher, up to 43%. 90 ~ 95% of the goods in the liver metabolism, mainly with glucuronic acid, sulfuric acid and cysteine binding. The intermediate metabolites have toxic effects on the liver. Half-life β is generally 1 to 4 hours (2 hours on average), renal insufficiency, but in some patients with liver disease may be extended, the elderly and newborns may be extended, children are shortened. 0.5 to 2 hours after oral administration of plasma concentration up to the peak, the dose of 650mg or less when the plasma concentration of 5 ~ 20μg / ml, the duration of 3 to 4 hours. Lactation during the women taking the goods 650mg, 1 to 2 hours reported milk concentration of 10 ~ 15μg / ml; half-life β is 1.35 ~ 3.5 hours. The goods mainly with glucuronic acid in the form of excretion from the kidneys, about 24 hours within about 3% with the original shape with the urine.
